Grupo de pacientes afectados por el gen CRB1 en España y Latinoamérica

Nuestra misión

Encontrar a todos los afectados de enfermedades de retina causadas por mutaciones en el gen CRB1 en España y Latinoamérica.

Hacer más visibles y dar a conocer a los profesionales oftalmológicos las patologías asociadas al gen CRB1.

En busca de la cura

Colaborar con laboratorios e investigadores para fomentar el desarrollo y la llegada de tratamientos para pacientes CRB1

Estar informados

Buscamos mantener informados a los pacientes e incrementar el interés de las instituciones médicas por las DHR asociadas a CRB1, así como, por los avances clínicos para su potencial tratamiento

Una gran familia CRB1 global

Unir a pacientes y familias afectadas por el gen CRB1 no solo en España y Latinoamérica, sino también a nivel global, gracias a nuestra alianza con CRBF.

Investigación sobre CRB1

Descubre las distintas lineas de investigación sobre terapias para tratar las enfermedades de retinas asociadas al gen CRB1

Si es Ud. paciente o familiar de un paciente afectado por el gen CRB1, rellene el formulario a continuación o póngase en contacto con nosotros en la dirección info@crb1.es

*Es imprescindible disponer de test genético para poder inscribirse en el grupo