Nuestra misión
Encontrar a todos los afectados de enfermedades de retina causadas por mutaciones en el gen CRB1 en España y Latinoamérica.
Hacer más visibles y dar a conocer a los profesionales oftalmológicos las patologías asociadas al gen CRB1.
En busca de la cura
Colaborar con laboratorios e investigadores para fomentar el desarrollo y la llegada de tratamientos para pacientes CRB1
Estar informados
Buscamos mantener informados a los pacientes e incrementar el interés de las instituciones médicas por las DHR asociadas a CRB1, así como, por los avances clínicos para su potencial tratamiento
Una gran familia CRB1 global
Unir a pacientes y familias afectadas por el gen CRB1 no solo en España y Latinoamérica, sino también a nivel global, gracias a nuestra alianza con CRBF.
Investigación sobre CRB1
Descubre las distintas lineas de investigación sobre terapias para tratar las enfermedades de retinas asociadas al gen CRB1
