Este próximo sábado 1 de abril, se celebrará un torneo benéfico cuya recaudación se utilizará íntegramente a la investigación de […]
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El Hospital de Bellvitge utiliza por primera vez en Catalunya una terapia génica en adultos para evitar la ceguera a causa de una enfermedad hereditaria
El Servicio de Oftalmología del hospital integra con el Hospital Sant Joan de Déu una unidad especializada en distrofias hereditarias […]
EDITAS publica resultados positivos en ensayo clínico con CRISPR para LCA10
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CRB1 Network en Facebook
Con el fin de trabajar para dar visibilidad al grupo de familias afectadas por mutaciones patogénicas en el gen CRB1, […]
Reunión de Sofia Sees HOPE sobre avances en terapia para CRB1
El pasado día 19 de febrero tuvimos una reunión por videoconferencia, organizada por Laura MANFRE de la fundación Sofía Sees […]
Entrevista a José Martín Nieto sobre las DHR
En nuestro afán de intentar dibujar el panorama nacional en cuanto a las distrofias hereditarias de la retina (DHR) se […]
El Hospital Universitario de Tübingen inicia un ensayo clínico para retinosis pigmentaria
Con el fin de investigar científicamente la efectividad de la estimulación eléctrica transcorneal para el tratamiento de la retinopatía pigmentaria, […]
El Dr. Casaroli se incorpora al grupo CRB1
El pasado día 28 de Septiembre tuvimos el honor de que el Dr. Ricardo Casaroli empezase a formar parte de […]
Estamos trabajando para incluir a España en el NHS de CRB1
El Grupo CRB1 España y Latinoamérica está actualmente trabajando conjuntamente con CRBF (Curing Retinal Blindness Foundation) para lograr incluir a […]
HORAMA firma un acuerdo de licencia exclusiva con LUMC para terapia génica para el gen CRB1
HORAMA firma un acuerdo de licencia exclusivo con el Centro Médico de la Universidad de Leiden que apunta a las […]
